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K232363

Viz HDS, Viz Volume Plus, Viz ICH+

510(k) 号
K232363
器械名称
Viz HDS, Viz Volume Plus, Viz ICH+
申请人
Viz. Ai, Inc. CA · US
产品代码
QIH — Automated Radiological Image Processing Software
批准日期
2024-02-05
受理日期
2023-08-07
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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FDA 官方记录： K232363
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。