K232192
- 510(k) 号
- K232192
- 器械名称
- Venus Versa PRO System
- 申请人
- Venus Concept, Inc. CA · US
- 产品代码
- ONF — Powered Light Based Non-Laser Surgical Instrument Wi
- 批准日期
- 2023-09-11
- 受理日期
- 2023-07-24
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K232192.pdf
FDA 官方记录： K232192
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。