会员EN

K232159

QEVO System

510(k) 号
K232159
器械名称
QEVO System
申请人
Carl Zeiss Meditec, AG DE
产品代码
GWG — Endoscope, Neurological
批准日期
2023-09-21
受理日期
2023-07-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Neurology
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 2.7 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K232159.pdf

FDA 官方记录： K232159
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。