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K232089

SOZO Pro

510(k) 号
K232089
器械名称
SOZO Pro
申请人
ImpediMed Limited AU
产品代码
DSB — Plethysmograph, Impedance
批准日期
2023-10-17
受理日期
2023-07-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K232089.pdf

FDA 官方记录： K232089
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。