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K232086

spineEOS

510(k) 号
K232086
器械名称
spineEOS
申请人
Eos Imaging FR
产品代码
LLZ — System, Image Processing, Radiological
批准日期
2023-10-24
受理日期
2023-07-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K232086.pdf

FDA 官方记录： K232086
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。