K232083
- 510(k) 号
- K232083
- 器械名称
- BriefCase-Quantification
- 申请人
- Aidoc Medical , Ltd. IL
- 产品代码
- QIH — Automated Radiological Image Processing Software
- 批准日期
- 2023-11-13
- 受理日期
- 2023-07-13
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K232083
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。