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K232048

Cogent™ Hemodynamic Monitoring System; Cogent™ HMS

510(k) 号
K232048
器械名称
Cogent™ Hemodynamic Monitoring System; Cogent™ HMS
申请人
Icu Medical CA · US
产品代码
DXG — Computer, Diagnostic, Pre-Programmed, Single-Functio
批准日期
2023-12-20
受理日期
2023-07-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K232048
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。