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K232018

Citrated: K, KH, RTH, FFH

510(k) 号
K232018
器械名称
Citrated: K, KH, RTH, FFH
申请人
Haemonetics Corporation MA · US
产品代码
JPA — System, Multipurpose For In Vitro Coagulation Studie
批准日期
2024-03-29
受理日期
2023-07-07
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Hematology
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FDA 官方记录： K232018
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。