K232013
- 510(k) 号
- K232013
- 器械名称
- Aperta NSE PTA Balloon Dilatation Catheter (AW18-05040040/AA18-05040040, AW18-09040040/AA18-09040040, AW18-14540040, AW18-05050040/AA18-05050040, AW18-09050040/AA18-09050040, AW18-14550040, AW18-05060040/AA18-05060040, AW18-09060040/AA18-09060040, AW18-14560040 AW18-05070040/AA18-05070040, AW18-09070040/AA18-09070040, AW18-14570040, AW18-05080040/AA18-05080040, AW18-09080040/AA18-09080040, AW18-14580040)
- 申请人
- Goodman Co., Ltd. JP
- 产品代码
- PNO — Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring
- 批准日期
- 2024-03-28
- 受理日期
- 2023-07-06
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录: K232013
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。