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K231990

Apex Locator

510(k) 号
K231990
器械名称
Apex Locator
申请人
Cefla S.C. IT
产品代码
LQY — Locator, Root Apex
批准日期
2024-02-13
受理日期
2023-07-05
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Unknown
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也可从 FDA 官方下载： K231990.pdf

FDA 官方记录： K231990
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。