会员EN

K231957

SafeBreak® Vascular

510(k) 号
K231957
器械名称
SafeBreak® Vascular
申请人
Lineus Medical AZ · US
产品代码
QOI — Intravenous Catheter Force-Activated Separation Devi
批准日期
2023-09-29
受理日期
2023-07-03
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 2.5 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K231957.pdf

FDA 官方记录： K231957
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。