K231957
- 510(k) 号
- K231957
- 器械名称
- SafeBreak® Vascular
- 申请人
- Lineus Medical AZ · US
- 产品代码
- QOI — Intravenous Catheter Force-Activated Separation Devi
- 批准日期
- 2023-09-29
- 受理日期
- 2023-07-03
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
FDA 官方记录： K231957
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。