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K231917

VEA Align

510(k) 号
K231917
器械名称
VEA Align
申请人
Eos Imaging FR
产品代码
QIH — Automated Radiological Image Processing Software
批准日期
2024-01-05
受理日期
2023-06-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K231917.pdf

FDA 官方记录： K231917
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。