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K231911

Glenoid Reconstruction System – Full Wedge Baseplate

510(k) 号
K231911
器械名称
Glenoid Reconstruction System – Full Wedge Baseplate
申请人
Medacta International S.A. CH
产品代码
PHX — Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration
批准日期
2023-11-09
受理日期
2023-06-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K231911
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。