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K231910

DermRays Revive

510(k) 号
K231910
器械名称
DermRays Revive
申请人
Wuhan Lotuxs Technology Co., Ltd. CN
产品代码
GEX — Powered Laser Surgical Instrument
批准日期
2024-01-30
受理日期
2023-06-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K231910.pdf

FDA 官方记录： K231910
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。