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K231730

FemaSeed Intratubal Insemination

510(k) 号
K231730
器械名称
FemaSeed Intratubal Insemination
申请人
Femasys, Inc. GA · US
产品代码
MQF — Catheter, Assisted Reproduction
批准日期
2023-09-22
受理日期
2023-06-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Obstetrics/Gynecology
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FDA 官方记录： K231730
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。