K231724
- 510(k) 号
- K231724
- 器械名称
- Flush Syringe (Prefilled 0.9% normal saline solution)
- 申请人
- Spm Medicare Pvt. , Ltd. IN
- 产品代码
- NGT — Saline, Vascular Access Flush
- 批准日期
- 2023-11-09
- 受理日期
- 2023-06-13
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
FDA 官方记录: K231724
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。