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K231692

Ziehm Vision RFD

510(k) 号
K231692
器械名称
Ziehm Vision RFD
申请人
Ziehm Imaging GmbH DE
产品代码
OWB — Interventional Fluoroscopic X-Ray System
批准日期
2023-11-20
受理日期
2023-06-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K231692.pdf

FDA 官方记录： K231692
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。