K231672
- 510(k) 号
- K231672
- 器械名称
- S1
- 申请人
- Medpark Co., Ltd. KR
- 产品代码
- NPM — Bone Grafting Material, Animal Source
- 批准日期
- 2023-10-13
- 受理日期
- 2023-06-08
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K231672
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。