会员EN

K231340

Renova Spine Balloon Catheter

510(k) 号
K231340
器械名称
Renova Spine Balloon Catheter
申请人
Biopsybell S.R.L. IT
产品代码
NDN — Cement, Bone, Vertebroplasty
批准日期
2023-10-30
受理日期
2023-05-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 1.1 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K231340.pdf

FDA 官方记录： K231340
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。