会员EN

K231337

EndeavorRx

510(k) 号
K231337
器械名称
EndeavorRx
申请人
Akili Interactive Labs, Inc. MA · US
产品代码
QFT — Digital Therapeutic Software For Attention Deficit H
批准日期
2023-12-13
受理日期
2023-05-08
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Obstetrics/Gynecology
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 2.6 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K231337.pdf

FDA 官方记录： K231337
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。