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K231106

Accuject Refra Injector AR2900

510(k) 号
K231106
器械名称
Accuject Refra Injector AR2900
申请人
Medicel AG CH
产品代码
MSS — Folders And Injectors, Intraocular Lens (Iol)
批准日期
2023-09-19
受理日期
2023-04-19
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Ophthalmic
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FDA 官方记录： K231106
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。