会员EN

K231104

ABPMpro

510(k) 号
K231104
器械名称
ABPMpro
申请人
Somnomedics GmbH DE
产品代码
DSH — Recorder, Magnetic Tape, Medical
批准日期
2023-11-27
受理日期
2023-04-19
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K231104.pdf

FDA 官方记录： K231104
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。