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K231099

SMR Hybrid Glenoid System

510(k) 号
K231099
器械名称
SMR Hybrid Glenoid System
申请人
Lima Corporate S.P.A. IT
产品代码
MBF — Prosthesis, Shoulder, Semi-Constrained, Metal/Polyme
批准日期
2023-12-21
受理日期
2023-04-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K231099.pdf

FDA 官方记录： K231099
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。