K230950
- 510(k) 号
- K230950
- 器械名称
- ARTIS icono (VE30A)
- 申请人
- Siemens Medical Solutions USA, Inc. PA · US
- 产品代码
- OWB — Interventional Fluoroscopic X-Ray System
- 批准日期
- 2023-12-14
- 受理日期
- 2023-04-04
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K230950.pdf
FDA 官方记录： K230950
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。