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K230949

ARTIS pheno (VE30A)

510(k) 号
K230949
器械名称
ARTIS pheno (VE30A)
申请人
Siemens Medical Solutions USA, Inc. PA · US
产品代码
OWB — Interventional Fluoroscopic X-Ray System
批准日期
2023-12-15
受理日期
2023-04-04
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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FDA 官方记录： K230949
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。