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K230916

WeSensor

510(k) 号
K230916
器械名称
WeSensor
申请人
Picopack, Inc. KR
产品代码
MUH — System, X-Ray, Extraoral Source, Digital
批准日期
2023-10-10
受理日期
2023-04-03
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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也可从 FDA 官方下载： K230916.pdf

FDA 官方记录： K230916
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。