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K230883

VersaPump Infusion System

510(k) 号
K230883
器械名称
VersaPump Infusion System
申请人
Emed Technologies Corporation CA · US
产品代码
PKP — Immunoglobulin G (Igg) Infusion System
批准日期
2023-11-28
受理日期
2023-03-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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也可从 FDA 官方下载： K230883.pdf

FDA 官方记录： K230883
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。