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K230850

United Orthopedic Knee Patient Specific Instrumentation

510(k) 号
K230850
器械名称
United Orthopedic Knee Patient Specific Instrumentation
申请人
Enhatch, Inc. NJ · US
产品代码
OOG — Knee Arthroplasty Implantation System
批准日期
2023-12-20
受理日期
2023-03-28
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K230850
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。