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K230794

Rebuilder Nerve Guidance Conduit

510(k) 号
K230794
器械名称
Rebuilder Nerve Guidance Conduit
申请人
Celestray Biotech Company, LLC., MD · US
产品代码
JXI — Cuff, Nerve
批准日期
2024-01-29
受理日期
2023-03-22
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K230794.pdf

FDA 官方记录： K230794
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。