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K230526

TEA Device

510(k) 号
K230526
器械名称
TEA Device
申请人
Transtimulation Research, Inc. OK · US
产品代码
QHH — Non-Implanted Nerve Stimulator For Pain Associated W
批准日期
2023-09-14
受理日期
2023-02-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K230526
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。