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K230193

Servator P Plus SALF Solution

510(k) 号
K230193
器械名称
Servator P Plus SALF Solution
申请人
S.A.L.F. Spa IT
产品代码
KDN — System, Perfusion, Kidney
批准日期
2023-09-21
受理日期
2023-01-24
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K230193
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。