K223905
- 510(k) 号
- K223905
- 器械名称
- Vivio® LVEDP System
- 申请人
- Avicena, LLC CA · US
- 产品代码
- QUO — Adjunctive Heart Failure Status Indicator
- 批准日期
- 2023-10-06
- 受理日期
- 2022-12-28
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K223905
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。