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K223905

Vivio® LVEDP System

510(k) 号
K223905
器械名称
Vivio® LVEDP System
申请人
Avicena, LLC CA · US
产品代码
QUO — Adjunctive Heart Failure Status Indicator
批准日期
2023-10-06
受理日期
2022-12-28
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K223905.pdf

FDA 官方记录： K223905
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。