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K222783

MD Mattress Suture Placement Device

510(k) 号
K222783
器械名称
MD Mattress Suture Placement Device
申请人
Lsi Solutions, Inc. NY · US
产品代码
GCJ — Laparoscope, General & Plastic Surgery
批准日期
2024-01-12
受理日期
2022-09-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K222783
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。