K222459
- 510(k) 号
- K222459
- 器械名称
- Centrix FluoroSilver Silver Diamine Fluoride 38%
- 申请人
- Centrix, Inc. CT · US
- 产品代码
- PHR — Diammine Silver Fluoride Dental Hypersensitivity Var
- 批准日期
- 2023-10-27
- 受理日期
- 2022-08-15
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录: K222459
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。