DEN240048
- 510(k) 号
- DEN240048
- 器械名称
- Spur Peripheral Retrievable Stent System
- 申请人
- Reflow Medical, Inc. CA · US
- 产品代码
- SEU — Peripheral Temporary And Retrievable Stent System
- 批准日期
- 2025-05-29
- 受理日期
- 2024-09-20
- 决定
- Unknown
- 审查途径
- Direct
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： DEN240048
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。