DEN230020
- 510(k) 号
- DEN230020
- 器械名称
- BioTraceIO Lite
- 申请人
- Techsomed Medical Technologies , Ltd. IL
- 产品代码
- QZL — Post-Ablation Tissue Response Prediction Software
- 批准日期
- 2023-12-22
- 受理日期
- 2023-03-30
- 决定
- Unknown
- 审查途径
- Direct
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： DEN230020
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。