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RIMED LIMITED

以色列 · Raanana Central

✓ 逐条核实5 个市场有注册记录

在美国、巴西、韩国、以色列、俄罗斯 5 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

3已列名器械品种

I 类 0II 类 3III 类 0

另有注册记录 3 条 · 510(k) 3 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

2已注册器械

II 类 2

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

0有效医疗器材许可证

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

1GMP 质量体系适合认定

进口业 1

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

3注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

1有效注册证

2a 类 1

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 3，510(k) 3，PMA 0

巴西确认 2，剔除 0

本页并入的厂商名：RIMED LTD · RIMED LIMITED

企业信息

国家 / 地区: 以色列
城市: Raanana Central

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11998 · K974588

12006 · K062578

12015 · K143476

FDA 已列名器械品种

System, Imaging, Pulsed Doppler, Ultrasonic 1Transducer, Ultrasonic, Diagnostic 1System, Imaging, Pulsed Echo, Ultrasonic 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K143476	Digi-One	2015-06-23
US	K062578	DIGI-LITE TCD DEVICE	2006-09-18
US	K974588	INTRA-VIEW BILATERAL TRANSCRANIAL DOPPLER DEVICE, SMART-LITE PORTABLE BILATERAL TRANSCRANIAL DOPPLER DEVICE, COMPACT MOD	1998-08-07
BR	10263619006	EQUIPAMENTO DE ULTRASSONOGRAFIA DOPPLER TRANSCRANIANO DIGITAL - DIGI-O	II 类
BR	10263619003	EQUIPAMENTO PARA ULTRASONOGRAFIA DOPPLER TRANSCRANIANO DIGITAL DIGI-LI	II 类

RIMED LIMITED

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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