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R.H. ELECTRONICS LTD.

以色列 · Nof Hagalil Northern

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、加拿大、韩国 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

15已列名器械品种

I 类 3II 类 7III 类 5

另有注册记录 18 条 · 510(k) 10 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

1有效器械许可证

II 类 1

许可证（含历史）共 2 张

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

5GMP 质量体系适合认定

进口业 5

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 18，510(k) 10，PMA 0，剔除 383

巴西确认 0，剔除 48

沙特确认 0，剔除 19

加拿大确认 1，剔除 38

本页并入的厂商名：A.L. ELECTRONICS LTD. · R.H. ELECTRONICS LTD. · D&D ELECTRONICS CO., LTD. · G&J ELECTRONICS INC.

同名企业提示 — 本库中还有名称高度相似的企业：A.L. ELECTRONICS LTD.、C.F. Electronics, Inc.、D&D ELECTRONICS CO., LTD.、G & J Electronics, Inc.。仅凭企业名无法把它们的注册记录分开，下列数字可能包含其中任意一家，请以各国官方数据库为准。

企业信息

国家 / 地区: 以色列
城市: Nof Hagalil Northern

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11984

21989 · K892675

11992 · K921395

31993 · K926161

11996 · K955659

21999 · K991288

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 15 个

Mr-Guided Focused Ultrasound System 1Electrical Tumor Treatment Fields 1Stimulator, Low Electric Field, Tumor Treatment 1Low Electric Field Generator For Pancreatic Cancer Treatment 1Electrical Tumor Treatment Fields For Non-Small Cell Lung Cancer 1Powered Light Based Non-Laser Surgical Instrument With Thermal Effect 1Over-The-Counter Radiofrequency Coagulation Device For Wrinkle Reduction 1Stimulator, Muscle, Powered, For Muscle Conditioning 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K991288	DISTENDER SERIES II BAROSTAT	1999-06-08
US	K973844	GASTRIC AND RECTAL CATHETERS	1999-06-04
US	K955659	DRUGBOX	1996-05-14
CA	76068	DISTENDER SERIES II BAROSTAT SYSTEM	II 类

R.H. ELECTRONICS LTD.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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