首页›马来西亚›PERUSAHAAN GETAH ASAS SDN. BHD.

PERUSAHAAN GETAH ASAS SDN. BHD.

马来西亚 · Klang

✓ 逐条核实4 个市场有注册记录

在美国、加拿大、以色列、俄罗斯 4 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

5已列名器械品种

I 类 5II 类 0III 类 0

另有注册记录 26 条 · 510(k) 30 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

5有效器械许可证

II 类 5

许可证（含历史）共 7 张

TW台湾TFDA

0有效医疗器材许可证

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

2注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

5有效注册证

1 类 42a 类 1

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 26，510(k) 30，PMA 0

加拿大确认 5，剔除 0

本页并入的厂商名：PERUSAHAAN GETAH ASAS SDN. BHD. · PERUSAHAAN GETAH ASAS SDN BHD

企业信息

国家 / 地区: 马来西亚
城市: Klang

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11989

11995

51998

31999

22000

32001

32002

102003

12004

12010

FDA 已列名器械品种

Fentanyl And Other Opioid Protection Glove 1Medical Gloves With Chemotherapy Labeling Claims - Test For Use With Chemotherapy Drugs 1Polymer Patient Examination Glove 1Medical Glove, Specialty 1Latex Patient Examination Glove 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K102790	POWDER FREE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVE, BLUE COLORED NON-STERILE (LOW DERAMATITIS POTENTIAL AND CHEMOTHERAPY DRUG	2010-11-29
US	K042805	POWDER FREE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, BLUE COLORED NON-STERILE	2004-12-16
US	K032374	POWDER-FREE NITRILE PATIENT CHEMOTHERAPY EXAMINATION GLOVE, BLUE COLORED	2003-10-22
CA	65936	POWDERED LATEX MEDICAL EXAMINATION GLOVES	II 类
CA	65931	POWDER-FREE LATEX MEDICAL EXAMINATION GLOVES	II 类
CA	65933	POWDER-FREE NITRILE MEDICAL EXAMINATION GLOVES	II 类

PERUSAHAAN GETAH ASAS SDN. BHD.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

同类企业