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Merit Medical Ireland , Ltd.

爱尔兰 · Galway Galway

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、台湾、韩国 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

32已列名器械品种

I 类 14II 类 18III 类 0

另有注册记录 61 条 · 510(k) 7 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

8有效医疗器材许可证

II 类 8

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

1GMP 质量体系适合认定

进口业 1

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 61，510(k) 7，PMA 0，剔除 20

巴西确认 0，剔除 8

加拿大确认 0，剔除 4

本页并入的厂商名：MERIT MEDICAL IRELAND, LTD

企业信息

国家 / 地区: 爱尔兰
城市: Galway Galway

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12012 · K122321

12023 · K221782

12025 · K251181

42026 · K261640

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 32 个

Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories 1Mechanical Thrombolysis Catheter 1Catheter, Continuous Flush 1Probe, Radiofrequency Lesion 1Endoscopic Guidewire, Gastroenterology-Urology 1Arthroscope 1Wire, Guide, Catheter 1Stylet, Catheter 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K261640	Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire	2026-07-13
US	K254137	InQwire Amplatz Guide Wire	2026-05-22
US	K253847	Splashwire Hydrophilic Guide Wire (MSWSTD35150J3)	2026-01-31

Merit Medical Ireland , Ltd.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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