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Mauna Kea Technologies, Inc.

法国 · Paris

✓ 逐条核实6 个市场有注册记录

在美国、加拿大、新加坡、澳大利亚、以色列、俄罗斯 6 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

3已列名器械品种

I 类 0II 类 3III 类 0

另有注册记录 16 条 · 510(k) 19 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

3有效器械许可证

II 类 3

TW台湾TFDA

0有效医疗器材许可证

SG新加坡HSA SMDR

2医疗器械注册证

CLASS B 2

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

2ARTG 有效注册

IIa 2

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

4注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

1有效注册证

2a 类 1

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 16，510(k) 19，PMA 0，剔除 1

加拿大确认 3，剔除 0

本页并入的厂商名：MAUNA KEA TECHNOLOGIES

企业信息

国家 / 地区: 法国
城市: Paris

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12005

12006

12011

22012

12013

22014

22015

12016

22017

12018

12019

22020

12021

12022

FDA 已列名器械品种

Confocal Optical Imaging 1Endoscope, Neurological 1Laparoscope, General & Plastic Surgery 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K220477	Cellvizio 100 series system with confocal Miniprobes	2022-04-11
US	K212322	Cellvizio I.V.E. system with Confocal Miniprobes	2021-08-18
US	K193416	Cellvizio I.V.E. with Confocal Miniprobes	2020-02-28
CA	73470	CELLVIZIO - LUNG	II 类
CA	73472	CELLVIZIO - GI	II 类
CA	89135	CELLVIZIO 100 SERIES WITH CONFOCAL MINIPROBES	II 类

Mauna Kea Technologies, Inc.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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