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GE Vingmed Ultrasound AS

挪威 · Horten

✓ 逐条核实4 个市场有注册记录

在美国、巴西、沙特、加拿大 4 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

7已列名器械品种

I 类 1II 类 6III 类 0

另有注册记录 133 条 · 510(k) 11 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

8已注册器械

II 类 8

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

1已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

3有效器械许可证

III 类 3

许可证（含历史）共 15 张

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 133，510(k) 11，PMA 0，剔除 2

巴西确认 8，剔除 0

沙特确认 1，剔除 0

加拿大确认 3，剔除 0

本页并入的厂商名：GE VINGMED ULTRASOUND A/S · GE Vingmed Ultrasound AS · GE VINGMED ULTRASOUND AS

企业信息

国家 / 地区: 挪威
城市: Horten

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11999

12009

22010

12012

32013

12014

22015

FDA 已列名器械品种

System, Image Processing, Radiological 1Automated Radiological Image Processing Software 1Transducer, Ultrasonic, Diagnostic 1System, Imaging, Pulsed Echo, Ultrasonic 1System, Imaging, Pulsed Doppler, Ultrasonic 1Catheter, Ultrasound, Intravascular 1Twister, Brace Setting 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K150087	Vivid E80 Diagnostic Ultrasound Imaging System, Vivid E90 Diagnostic Ultrasound Imaging System, Vivid E95 Diagnostic Ultrasound Imaging System	2015-03-04
US	K150085	GE EchoPAC	2015-03-02
US	K141093	6VT-D ULTRASOUND TRANSDUCER	2014-05-15
BR	80071269023	Sistema de Ultrassom Diagnóstico	II 类
BR	80071260452	EchoPAC	II 类
BR	80071260411	Equipamentos de Ultrassom	II 类
SA	ME0000003351SFDAA00024	TEE Cleaning and Storing System	—
CA	27335	VIVID 5 CARDIOVASCULAR ULTRASOUND SYSTEM	III 类
CA	34839	VIVID 7 ULTRASOUND SYSTEM	III 类
CA	70440	VIVID 7 DIMENSION ULTRASOUND SYSTEM	III 类

GE Vingmed Ultrasound AS

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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