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Cheen Houng Ent. Co. , Ltd.

中国台湾 · Shulin Taipei

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、巴西、以色列 3 个海外市场查到注册记录。中国 NMPA 该企业待查询。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

待补未查询

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

5已列名器械品种

I 类 2II 类 3III 类 0

另有注册记录 5 条 · 510(k) 6 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

2已注册器械

I 类 1II 类 1

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

1注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 5，510(k) 6，PMA 0

巴西确认 2，剔除 0

本页并入的厂商名：CHEEN HOUNG ENT. CO. LTD. · CHEEN HOUNG ENTERPRISE CO. LTD. / PLAXTRON INDUSTRIAL

企业信息

国家 / 地区: 中国台湾
城市: Shulin Taipei

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11997 · K970688

11998 · K981415

22001 · K003927

12002 · K021390

12013 · K121587

FDA 已列名器械品种

Valve, Non-Rebreathing 1Ventilator, Emergency, Manual (Resuscitator) 1Attachment, Breathing, Positive End Expiratory Pressure 1Support, Patient Position 1Tubing, Pressure And Accessories 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K121587	BREATH SHAKE	2013-11-22
US	K021390	PMX COMPACT RESUCITATOR	2002-10-04
US	K003927	Y2000 MANUAL RESUSCITATOR, MODEL RUGU01/RUG02 AND RUGH01/RUGH02	2001-06-26
BR	10299940012	SONDA NASOFARÍNGEA MEDTECH	II 类
BR	10299940013	GUIA PARA INTRODUÇÃO DE SONDA ENDOTRAQUEAL	I 类

Cheen Houng Ent. Co. , Ltd.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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