SGF
- 产品代码
- SGF
- 器械名称
- Dural Arteriovenous Fistula Liquid Embolic
- 管理类别
- 第 F 类（HDE）
- FDA 专业组
- Unknown
- 上市路径
- HDE - Humanitarian Device Exemption
- 标记
- 属植入器械
FDA 分类定义
Indicated for use in the treatment of intracranial dural arteriovenous fistulas.
FDA 官方分类页： SGF
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。