SCY

Sacroiliac Joint Guidewire Placement Device

产品代码: SCY
器械名称: Sacroiliac Joint Guidewire Placement Device
管理类别: 第 2 类（Class II）
21 CFR 条款: 21 CFR 888.3040
FDA 专业组: Orthopedic
上市路径: 需提交 510(k) 上市前通告
该代码近三年的 510(k): 1 件

FDA 分类定义

A sacroiliac joint guidewire placement device is intended to be used to assist in locating the sacroiliac joint and placing a guidewire in the joint as part of sacroiliac joint fusion surgeries to place implants into the sacroiliac joint.

定义原文来自 FDA 器械分类库，属美国联邦政府作品（公有领域）。

该代码近三年的 510(k)（1 件）

数据窗口为最近三年。最新一件：2024-09-26。

510(k) 号	批准日期	申请人	器械名称	摘要
K241895	2024-09-26	Spineguard	Cannulated PsiFGuard	PDF

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FDA 官方分类页： SCY

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。