QES

Reherniation Reduction Device

产品代码: QES
器械名称: Reherniation Reduction Device
管理类别: 第 3 类（Class III）
FDA 专业组: Unknown
上市路径: 需 PMA 上市前批准
标记: 属植入器械

FDA 分类定义

The device is intended to reduce the incidence of reherniation, and reoperation following primary limited lumbar discectomy procedures (excision of herniated intervertebral disc).

定义原文来自 FDA 器械分类库，属美国联邦政府作品（公有领域）。

FDA 官方分类页： QES

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。