QDF

Parathyroid Autofluorescence Detection Device

产品代码: QDF
器械名称: Parathyroid Autofluorescence Detection Device
管理类别: 第 2 类（Class II）
21 CFR 条款: 21 CFR 878.4550
FDA 专业组: General, Plastic Surgery
上市路径: 需提交 510(k) 上市前通告
FDA 历史累计 510(k): 1 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）

FDA 分类定义

An autofluorescence detection device for general surgery and dermatological use is an adjunct tool that uses autofluorescence to detect tissues or structures. This device is not intended to provide a diagnosis.

定义原文来自 FDA 器械分类库，属美国联邦政府作品（公有领域）。

FDA 官方分类页： QDF

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。