PWI

Instrumentation, Surgical Mesh, Urogynecologic, Transvaginal Repair Of Pelvic Organ Prolapse

产品代码: PWI
器械名称: Instrumentation, Surgical Mesh, Urogynecologic, Transvaginal Repair Of Pelvic Organ Prolapse
管理类别: 第 2 类（Class II）
21 CFR 条款: 21 CFR 884.4910
FDA 专业组: Obstetrics/Gynecology
上市路径: 需提交 510(k) 上市前通告
FDA 历史累计 510(k): 2 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）

FDA 分类定义

Used to aid in insertion, placement, fixation, or anchoring of surgical mesh for transvaginal pelvic organ prolapse repair

定义原文来自 FDA 器械分类库，属美国联邦政府作品（公有领域）。

FDA 官方分类页： PWI

分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。