OSP
- 产品代码
- OSP
- 器械名称
- Uterine Electromyographic Monitor
- 管理类别
- 第 2 类（Class II）
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 884.2720
- FDA 专业组
- Obstetrics/Gynecology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- FDA 历史累计 510(k)
- 10 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）
FDA 分类定义
The uterine electromyographic monitor is intended to pick up uterine emg signals from surface electrodes placed on the maternal abdomen. It produces a uterine activity tracing and monitors women in labor at term gestation with a singleton pregnancy.
FDA 官方分类页： OSP
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA（CC0 公有领域），不构成注册策略建议。