NLO
- 产品代码
- NLO
- 器械名称
- Drills, Burrs, Trephines And Accessories (Manual), Reprocessed
- 管理类别
- 第 2 类(Class II)
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 882.4300
- FDA 专业组
- Neurology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 标记
- 可走第三方审查
FDA 分类定义
Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf).
FDA 官方分类页: NLO
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。